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2024-02-23 18:00:00
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씨젠,코로나19 진단시약 미국 FDA 긴급사용 승인
[서울경제TV=김혜영기자]씨젠은 미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 검진을 위한 진단시약 ‘AllplexTM 2019-nCoV Assay’의 긴급사용을 승인했다고 22일 밝혔다.이 진단시약은 3개의 목표유전자 (E, RdRp, N) 모두를 검출해 정확도가 높고, 한 개의 튜브만으로 검사가 가능해 대량 검사에 효율적이라고 회사측은 설명했다. 이번 FDA의 긴급사용 승인을 통해 씨젠은 미국의 주요 검진기관들이 코로나19 검사를 위해 회사의 자동검사시스템을 통한 대량 검사를 곧 진행할 것으로 기대..
증권2020-04-22
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오상자이엘, 자회사 코로나19 진단키트 미 FDA 승인…상한가
[서울경제TV=김혜영기자] 오상자이엘이 개장과 동시에 상한가로 직행했다. 자회사 오상헬스케어의 코로나19 진단키트가 미국 FDA의 긴급 사용 승인을 받았다는 소식이 호재로 작용했다.20일 9시 13분 현재 오상자이엘은 전 거래일 대비 29.78% 오른 1만4,600원에 거래 중이다. 미 FDA는 18일(현지시각) 홈페이지에 오상헬스케어가 제출한 긴급사용 신청을 승인한다고 발표했다. 국산 코로나19 진단키트 업체가 FDA 관문을 통과한 것은 이번이 처음이다.오상헬스케어가 개발한 진단키트 ‘진파인더 코비드-19 플러스 리얼앰프(..
증권2020-04-20
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